美国一名罕见的七岁女孩天生没有下巴，全球仅有24人同样遭遇。这一罕见病例引起广泛关注。女孩的生活受到严重影响，经过多次手术和康复治疗，目前情况有所好转。该病例提醒人们关注罕见疾病和遗传病的重要性，加强相关研究和治疗。附图展示了女孩的罕见病情。摘要字数控制在100-200字以内。
本文导读：
一则关于美国一名天生无下巴的七岁女孩的新闻引起了广泛关注，这个名叫小莉的女孩，因为罕见的生理缺陷无法像常人一样说话和进食，据了解，全球仅有24人患有相同病症，这一案例的特殊性引发了医学界和社会各界的高度关注，本文将详细介绍这一罕见病例，并探讨其背后的医学问题和社会影响。
女孩遭遇罕见病症
小莉是一个活泼可爱的小女孩，她从小就被一种罕见的病症困扰着——天生无下巴，由于下巴的缺失，她无法像常人一样说话和咀嚼食物，她的生活因此面临巨大的挑战，但她和家人从未放弃过希望，经过多次求医，小莉的病情终于得到了确诊。
全球仅24人同病相怜
据相关医学资料显示，小莉所患的这种天生无下巴的病症非常罕见，全球仅有24人患有相同疾病，这种病症可能是由于基因突变或其他遗传因素导致的，由于病例极其罕见，对于这一病症的研究和治疗也面临着巨大的挑战。
医学界的关注与努力
小莉的病例引起了医学界的广泛关注，许多专家和学者纷纷表示，对于这种罕见病症的研究和治疗，需要更多的关注和投入，医学界正在积极探索相关的治疗方法，希望能为小莉和其他患者带来福音。
社会影响与关爱
小莉的遭遇引起了社会各界的广泛关注和关爱，许多人纷纷表示，要关注罕见病群体，为他们提供更多的支持和帮助，社会各界也在积极行动起来，为罕见病群体筹集善款、提供医疗援助等。
问答环节
问题一：小莉的病情是否可以通过手术进行治疗？
回答：根据目前的医学研究和治疗技术，小莉的病情有可能通过手术进行治疗，具体的治疗方案需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
问题二：如何关注和支持罕见病群体？
回答：我们可以通过多种方式来关注和支持罕见病群体，提高公众对罕见病的认知，鼓励更多人参与到罕见病的宣传和研究工作中；为罕见病患者提供医疗援助和资金支持；倡导平等和包容的社会环境，让罕见病患者能够像其他人一样享有平等的权利和机会。
问题三：除了小莉之外，还有其他哪些人群也需要我们关注？
回答：除了小莉之外，还有许多其他罕见病患者需要我们关注，那些患有罕见遗传病、罕见癌症等疾病的人群，那些生活在偏远地区、经济条件较差的罕见病患者也需要我们的关注和支持，我们应该倡导社会各界共同努力，为这些人群提供更多的帮助和支持。
小莉的遭遇引起了我们对罕见病的关注，我们应该关注罕见病群体，为他们提供更多的支持和帮助，我们也要倡导平等和包容的社会环境，让每一个人都能享有平等的权利和机会，希望通过我们的努力，能够为罕见病群体带来更多的希望和福音。